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懷孕前準備了解染色體異常

本文Tag標簽:染色體異常??

  在受精卵初期分裂時,若發(fā)生了某種錯誤,染色體的一部分消失,或是額外長出一部分,便會產(chǎn)生出其中有一對染色體含有三條。有少數(shù)情況是親代之一本身就多含了一條染色體,而遺傳給子女。此型為異位型(translocation),目前可利用絨毛膜采樣,或羊膜穿刺術(shù)檢查唐氏綜合癥。

  三染色體會造成下一代心理和生理上的缺陷。三染色體最常造成的疾病為唐氏綜合癥。每1000名兒童中即有一名此類患者。三染色體型的唐氏綜合癥發(fā)生情形是×性的,而異位型的唐氏綜合癥則是遺傳的。因此,了解家族性唐氏綜合癥病史是相當重要的。

  唐氏綜合癥兒的發(fā)生率,會隨高齡母親(超過35歲)的年紀增加,但亦可能受高齡父方影響。因此,親代任何一方年齡超過35歲時,在懷孕前應看遺傳門診。

  有時,染色體異位(translocation)也會造成遺傳疾病。雖然整條染色體看似正常,但有些卻是由不同染色體的片段連接而成的。帶有這種排列不正常的染色體,親代本身可能是健康的,如果下一代遺傳了這個多出來的染色體,就可能罹患不幸的疾病。

  異常的性染色體可能造成性別發(fā)育、不孕及心智障礙等缺陷。男孩子可能出現(xiàn)克萊費德氏癥候群,而女孩則可能出現(xiàn)透納(Turner)氏癥候群。

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